Partneru logo

Ģenētiskās retās slimības

Attālināti

Mērķauditorija: Ārsts

25.08.2026. 26.08.2026.

Mācību norise:

25.08.2026. no plkst.13.00-15.55, un 26.08.2026. no plkst.13.00-16.35, tiešsaistē Zoom

Ilgums: 8 akadēmiskās stundas (6 ak. h. teorētiskās nodarbības, 2 ak. h. praktiskās nodarbības)

Piešķirtais tālākizglītības punktu skaits: 8 TIP


Mācībspēki:

Prof. Baiba Lāce – sertificēts medicīnas ģenētiķis

Viktorija Ķēniņa – sertificēts medicīnas ģenētiķis

Daiga Mūrmane – sertificēts medicīnas ģenētiķis


Programmas apraksts

Mērķis: Pilnveidot ārstu zināšanas un praktiskās prasmes ģenētisku un retu slimību savlaicīgā atpazīšanā, pacienta sākotnējā konsultēšanā, indikāciju noteikšanā nosūtīšanai pie medicīnas ģenētiķa, kā arī reto slimību pacientu aprūpes organizēšanā, īpašu uzmanību pievēršot onkoģenētikai, kardioģenētikai un retām neiroloģiskām slimībām, tostarp ERN-NMD / ERN EURO-NMD tīkla izmantošanas piemēram.

Tēmas:

  • Ģenētisku un retu slimību atpazīšanas pamatprincipi

  • Pacienta konsultēšana un indikācijas nosūtīšanai pie medicīnas ģenētiķa

  • Onkoģenētika

  • Kardioģenētika

  • Retās neiroloģiskās slimības

  • ERN-NMD / ERN EURO-NMD tīkla izmantošanas piemērs retu neiroloģisku slimību gadījumā

  • Reto slimību reģistrs un pacientu reģistrācija. Ģenētisko slimību datubāzes.


Dalībnieki, kuri apmeklējuši ne mazāk kā 75% nodarbību un sekmīgi nokārtojuši noslēguma pārbaudījumu, pareizi atbildot uz nemazāk kā 75% jautājumu, saņem apliecību par mācību programmas apguvi.

Pieteikšanās apmācībām

Kontaktpersona: Aslimnīcas Mācību centrs
Evita Ozoliņa, Tālrunis: 29181312
E-pasts: esfkursi@aslimnica.lv

ESF projektā tiek nodrošināta pasākuma norises vietas un vides piekļūstamība personām ar invaliditāti. Piesakoties mācībām, lūdzam norādīt nepieciešamos tehniskos līdzekļus/atbalstu pasākuma norises vietas un vides piekļūstamībai.