Mācību norise:
Turpmākā informācija par mācību datumiem tiks publicēta tiklīdz būs pieejama.
Ilgums: 8 akadēmiskās stundas (6 ak. h. teorētiskās nodarbības, 2 ak. h. praktiskās nodarbības)
Piešķirtais tālākizglītības punktu skaits: 8 TIP
Mācībspēki:
Prof. Baiba Lāce – sertificēts medicīnas ģenētiķis
Viktorija Ķēniņa – sertificēts medicīnas ģenētiķis
Daiga Mūrmane – sertificēts medicīnas ģenētiķis
Programmas apraksts
Mērķis: Pilnveidot ārstu zināšanas un praktiskās prasmes ģenētisku un retu slimību savlaicīgā atpazīšanā, pacienta sākotnējā konsultēšanā, indikāciju noteikšanā nosūtīšanai pie medicīnas ģenētiķa, kā arī reto slimību pacientu aprūpes organizēšanā, īpašu uzmanību pievēršot onkoģenētikai, kardioģenētikai un retām neiroloģiskām slimībām, tostarp ERN-NMD / ERN EURO-NMD tīkla izmantošanas piemēram.
Tēmas:
Ģenētisku un retu slimību atpazīšanas pamatprincipi
Pacienta konsultēšana un indikācijas nosūtīšanai pie medicīnas ģenētiķa
Onkoģenētika
Kardioģenētika
Retās neiroloģiskās slimības
ERN-NMD / ERN EURO-NMD tīkla izmantošanas piemērs retu neiroloģisku slimību gadījumā
Reto slimību reģistrs un pacientu reģistrācija. Ģenētisko slimību datubāzes.
Dalībnieki, kuri apmeklējuši ne mazāk kā 75% nodarbību un sekmīgi nokārtojuši noslēguma pārbaudījumu, pareizi atbildot uz nemazāk kā 75% jautājumu, saņem apliecību par mācību programmas apguvi.
